拉菲8平台总代-首页【1.1.0】

拉菲8平台总代【QQ223345】原标题:乙肝RNAi药物开发现状,沉默效力持久性,将来更适合规模化

RNA干扰(RNAi)途径实现基因沉默,目前已经被科学家拉菲8平台总代【QQ223345】证明可以有效抑制乙肝病毒复制,而且RNAi应用前景十分广阔。近期,小番健康也介绍了一种早期从实验室推向人体临床研究的ARC-520,该化合物再次登上自然杂志,虽然该研究药物多年前已被终止临床。

拉菲8平台总代-首页【1.1.0】

乙肝RNAi药物开发现状,沉默效力持久性,将来更适合规模化

在全球众多不同方向开发乙肝新药的靶点中,RNA干扰无疑是较早被用在临床研究的。RNAi可以通过减少所有病毒产生的mRNA,进而影响整个HBV生命周期。现有全球已批准的主要是两大类,即核苷(酸)类似物和干扰素,它们都被科学家证明可以抑制HBV复制,但很少能够清除引起HBV持续的共价闭合环状DNA,也就是人们常说的乙肝病毒复制模板cccDNA

RNAi属于一种基因沉默疗法,它可以使一些病毒基因基于这项沉默技术,进而导致cccDNA失能。功能性治愈HBV,主要方向是实现乙肝表面抗原(HBsAg)表达的丧失。由于RNAi技术开发出的一些研究药物,前期显示出可促使表面抗原持续下降,这也引起了科研人员的持续关注。这可能是实现功能性治愈HBV的一个潜在方法之一。

拉菲8平台总代-首页【1.1.0】

在RNAi应用在临床前小鼠模型时,全球拉菲8平台总代【QQ223345】科研人员观察到RNAi可减少肝细胞呈递,显示出RNAi联合用药的优势,RNAi联合治疗性乙肝疫苗可增强动物T细胞免疫力。所以,目前看来,RNAi除了能够有效靶向所有病毒所产生的mRNA,即直接作用抗病毒作用机制以外,RNAi干扰类药物未来还可能联合免疫治疗药物,进而消除乙肝病毒感染和整合的肝细胞,最终目标依然是提高功能性治愈率。

展开全文

RNAi前景广阔,从以上该方向药物开发和联用广度,也可以看得出来。今天小番健康也有介绍,我国药企自主研发的贺普拉肽与吉利德科学的Hepcludex(Myrcludex B)都属于乙肝病毒进入抑制剂,这个方向主要目的是防止HBV再次感染的一种新方法。不难看出,RNAi和病毒进入抑制剂,作用在乙肝病毒生命周期的不同步骤,RNAi研究HBV新药的主要优势是不仅可以减少乙肝病毒,并且还能抑制免疫反应的病毒蛋白。

拉菲8平台总代-首页【1.1.0】

在以往二十年里,全球科学家已经证明合成siRNA和RNAi途径的表达激活剂,可以在体内外沉默乙肝病毒复制。例如,通过表达的乙肝病毒靶向序列(如由HBV载体递送的apri-miRNA表达盒编码序列)获得沉默效力的持久性,这对于治疗慢性疾病是较为有意义的特性。当然,要想把这种方法转化到临床研究前,还需要以更廉价的方法生产病毒载体,避免宿主免疫力和肝细胞的有效传导。

拉菲8平台总代-首页【1.1.0】

目前,非病毒制剂中合成抗HBV siRNA比靶向乙肝病毒载体处在更先进阶段,并已有正在进行临床试验当中。虽然,基于RNAi的ARC-520的临床开发被终止了,但不影响其他该方向研究药物的开发进度,目前来看,其他几种已经推进到人体临床研究的RNAi研究药物中的临床数据表明,HBV siRNA是安全且耐受性良好的。这些合成的候选药物的潜在优势是,它们未来可能更适合规模化,而且经济的便于生产,RNAi研发药物在将来可充当HBV治疗组合中的基石。

版权声明

本文仅代表作者观点,不代表本站立场。
本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。

评论